SINDROME DE FAHR, ANALISIS DE UN CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA
DOI:
https://doi.org/10.51437/nj.v26i3.166Keywords:
síndrome de Fahr, ganglios basales, extra piramidal.Abstract
La calcificación cerebral familiar primaria (CCFP), calcificación striatio-pallido-dentate o también conocida como “Síndrome de Fahr” es una entidad clínica neurodegenerativa rara. Esta condición patológica identificada a través de la historia con múltiples nombres como calcinosis papilar, depósito pseudocálcico simétrico o calcinosis clásica idiopática familiar de los ganglios basales se caracteriza por un depósito de calcio no ateromatoso en ganglios basales y otras estructuras cerebrales que se visualizan en las neuroimágenes.
Se evidencia generalmente después de la cuarta o quinta décadas de la vida en individuos sin historia de patología neurológica previa y que inician con alteraciones discretas y progresivas del movimiento con movimientos torpes, fatiga, inestabilidad en la marcha, en el lenguaje y calambres en las extremidades, asociados a síntomas psiquiátricos con alteraciones en la capacidad de concentración y en la memoria hasta los cambios en la personalidad y la demencia. En algunos casos se presentan crisis convulsivas, vértigo y cefalea. (Ramos Eliana M., et.al., 2017)
Después del análisis de este caso, podemos concluir que el síndrome de Fahr debe sospecharse en pacientes de edad avanzada, con historia familiar de la enfermedad y/o en aquellos que presenten deterioro neurológico o alteraciones psiquiátricas no explicables por enfermedad sistémica.
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