TUMOR NEUROEPITELIAL POLIMORFO JUVENIL DE BAJO GRADO: REPORTE DE CASO Y REVISION DE LA LITERATURA

Autores/as

  • Juan Carlos Gomez-Vega Residente Neurocirugía
  • Maria Isabel Zúñiga Departamentos de neurocirugía (Drs Gómez y Feo) y patología (Drs Zúñiga y Meek), Pontificia Universidad Javeriana- Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá, Colombia.
  • Eugenio Meek Benigni Departamentos de neurocirugía (Drs Gómez y Feo) y patología (Drs Zúñiga y Meek), Pontificia Universidad Javeriana- Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá, Colombia.
  • Oscar Hernando Feo-Lee Semillero neurología y neurocirugía, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia.

DOI:

https://doi.org/10.51437/nj.v25i3.87

Palabras clave:

Tumores cerebrales, gliomas de bajo grado, tumor neuroepitelial polimorfo juvenil de bajo grado, inmunohistoquímica, protooncogén

Resumen

El tumor neuroepitelial polimorfo juvenil de bajo grado es un tumor recientemente descrito, actualmente, hay únicamente 5 reportes de caso en la literatura previos a esta publicación; este tipo de tumor es considerado como un tumor cerebral de bajo grado, el cual muestra características celulares histologías similares a los oligodendrogliomas, con marcada e intensa expresión para CD34 y ausencia de codeleción 1p/19q, además de esto, tiene un perfil de metilación y alteraciones genéticas que lo hacen diferente al resto de tumores gliales de bajo grado.

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Publicado

2020-03-27

Cómo citar

Gomez-Vega, J. C., Zúñiga, M. I., Meek Benigni, E., & Feo-Lee, O. H. (2020). TUMOR NEUROEPITELIAL POLIMORFO JUVENIL DE BAJO GRADO: REPORTE DE CASO Y REVISION DE LA LITERATURA. Neurociencias Journal, 25(3), 50–61. https://doi.org/10.51437/nj.v25i3.87

Número

Sección

Reporte de caso