MANIFESTACIONES RADIOLÓGICAS DEL SÍNDROME DE PARRY ROMBERG – UN REPORTE DE CASO.

Autores/as

  • Isaac A Juan-Sierra Fundación Universitaria Sanitas

DOI:

https://doi.org/10.51437/nj.v25i2.47

Palabras clave:

Síndrome de Parry-Romberg, Atrofia Hemifacial Progresiva

Resumen

Introducción: El síndrome de Parry Romberg es un desorden neuro cutáneo raro de etiología no bien establecida caracterizado principalmente por una lenta y progresiva hemiatrofia facial que compromete la piel, los tejidos blandos profundos, estructuras cartilaginosas y óseas subyacentes.

Reporte de caso: En este artículo se reporta un caso de una paciente femenina con hemiatrofia facial progresiva que comienza a los cinco años asociado a migraña, dolor facial de tipo neuropático y perdida completa de la visión en el lado derecho. A pesar de que el diagnostico se hizo de forma tardía ha recibió un adecuado tratamiento para sus desordenes oftalmológicos y neurológicos.

Conclusión: A pesar de que es un síndrome poco frecuente, autolimitado y que no tiene cura se debe conocer su existencia, sus principales manifestaciones en las diferentes modalidades de imágenes diagnosticas para poder dar un diagnostico oportuno, brindar información importante y adecuada a los pacientes que la padecen y a los médicos para orientar de forma adecuada un tratamiento.

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Publicado

2019-12-05

Cómo citar

Juan-Sierra, I. A. (2019). MANIFESTACIONES RADIOLÓGICAS DEL SÍNDROME DE PARRY ROMBERG – UN REPORTE DE CASO. Neurociencias Journal, 25(2), 30–37. https://doi.org/10.51437/nj.v25i2.47

Número

Sección

Artículo de casos y series de casos