GLIOBLASTOMA PRIMARIO INTRAMEDULAR, REPORTE DE CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA

Autores/as

  • Juan C Zapata Residente de Neurocirugía. Hospital Militar Central; Universidad Militar Nueva Granada. Servicio de Neurociencias y Neurocirugía. Bogotá-Colombia.
  • Andres Vargas Residente de Neurocirugía, Universidad Militar Nueva Granada - Hospital Militar Central, Bogotá, Colombia
  • Lina Jiménez Médico General egresado de Universidad Militar Nueva Granada - Hospital Militar Central, Bogotá, Colombia
  • Sebastian Toro Neurocirujano, Universidad Militar Nueva Granada - Hospital Militar Central, Bogotá, Colombia

DOI:

https://doi.org/10.51437/nj.v29i2.401

Palabras clave:

Médula espinal, glioblastoma, tumor primario.

Resumen

Resumen

Los tumores de la médula espinal (ME) son poco frecuentes y raros en su presentación, especialmente los tumores primarios representando del 2 al 8% de los tumores del sistema nervioso central (SNC), Hasta un 90% de los tumores primarios medulares son de origen glial, siendo los más habituales los gliomas de bajo grado, dentro de los cuales son el astrocitoma anaplásico en el 15% y el ependimoma los más frecuentes, y tan solo del 1 – 5% glioblastoma (GM) . El glioblastoma es un tumor maligno de origen glial, siendo su presentación intracraneal la forma más común, y su afectación extracraneal poco común,  presentándose incluso como metástasis de tumores primarios cerebrales secundario a la diseminación por líquido cefalorraquídeo en el 15 al 60% de los casos o tumores primarios de la ME. En nuestro reporte clínico damos a conocer el caso de un glioblastoma primaria medular, GRADO IV DE LA OMS, llevado a manejo neuroquirúrgico con buena respuesta neurológica, con el objetivo de ahondar más en el tema a través de revisión de la literatura y la experiencia obtenida con este suceso clínico del departamento de neurocirugía del Hospital Militar central. 

Citas

Tseng, H. M. et al. ‘Prolonged survival of a patient with cervical intramedullary glioblastoma multiforme treated with total resection, radiation therapy, and temozolomide’, Anti-Cancer Drugs, (2010) 21(10), pp. 963–967. doi: 10.1097/CAD.0b013e32833f2a09.

Jaiswal, ‘基因的改变NIH Public Access’, Bone, (2014) 23(1), pp. 1–7. doi: 10.3171/2011.1.SPINE10351.Incidence.

Liu, A. et al. ‘Poor prognosis despite aggressive treatment in adults with intramedullary spinal cord glioblastoma’, Journal of Clinical Neuroscience. (2015) Elsevier Ltd, 22(10), pp. 1628–1631. doi: 10.1016/j.jocn.2015.05.008.

Liu, J. et al. ‘Impact of surgery and radiation therapy on spinal high-grade gliomas: a population-based study’, Journal of Neuro-Oncology. Springer US, (2018) 139(3), pp. 609–616. doi: 10.1007/s11060-018-2904-7.

Behmanesh, B. et al.‘Management of Patients with Primary Intramedullary Spinal Cord Glioblastoma’, World Neurosurgery. (2017) Elsevier Inc, 98, pp. 198–202. doi: 10.1016/j.wneu.2016.10.075.

Timmons, J. J. et al. ‘Literature Review of Spinal Cord Glioblastoma’, American Journal of Clinical Oncology: Cancer Clinical Trials, (2018) 41(12), pp. 1281–1287. doi: 10.1097/COC.0000000000000434.

Ferrante, P. et al. ‘MR imaging findings in primary spinal cord glioblastoma’, Radiology Case Reports.(2021) Elsevier Inc., 16(1), pp. 72–77. doi: 10.1016/j.radcr.2020.10.043.

Moinuddin, F. M. et al. ‘Variation in management of spinal gliobastoma multiforme: results from a national cancer registry’, Journal of Neuro-Oncology. Springer US, (2019) 141(2), pp. 441–447. doi: 10.1007/s11060-018-03054-2.

Behmanesh, B. et al. ‘Management of Patients with Primary Intramedullary Spinal Cord Glioblastoma’, World Neurosurgery. (2017) Elsevier Ltd, 98, pp. 198–202. doi: 10.1016/j.wneu.2016.10.075.

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Publicado

2022-08-31

Cómo citar

Zapata, J. C., Vargas, A., Jiménez, L. M., & Toro , S. (2022). GLIOBLASTOMA PRIMARIO INTRAMEDULAR, REPORTE DE CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA. Neurociencias Journal, 29(2), 88–96. https://doi.org/10.51437/nj.v29i2.401

Número

Sección

Artículo de casos y series de casos